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 Bearbeiten von QM-Daten im Rezeptkopf

Verwendung

Wenn während eines Herstellverfahrens eine fertigungsbegleitende Qualitätsprüfung ausgeführt wird, übernimmt das Planungsrezept die Rolle des Prüfplans.

Die Eckdaten der Prüfung bestimmen Sie in den QM-Daten des Rezeptkopfs (d.h. in den Daten zum Qualitätsmanagement).

Voraussetzungen

In Ihrem System ist die Komponente Qualitätsmanagement (QM) installiert.

Dort sind folgende Daten angelegt:

  • die Prüfdaten im Materialstammsatz des zu produzierenden Materials

  • wenn Sie den Prüfumfang dynamisieren wollen,

  • die Dynamisierungskriterien der Planherkunft (siehe Customizing des Qualitätsmanagements)

  • die Dynamisierungsregel

Funktionsumfang

Verwendung von Prüfpunkten

Fertigungsbegleitende Prüfungen planen Sie in Ihrem Planungsrezept bezogen auf den Vorgang bzw. die Phase, während der die Prüfung stattfinden soll. Wenn Sie eine Prüfung innerhalb eines Vorgangs bzw. einer Phase mehrmals in bestimmten Intervallen durchführen wollen, können Sie als weitere Detaillierungsstufe Prüfpunkte verwenden.

Prüfpunkte für fertigungsbegleitende Prüfungen sind frei definierbare Bezugsobjekte zur Erfassung von Prüfergebnissen unterhalb der Vorgangs- bzw. Phasenebene. Sie fassen Ergebnisse eines bestimmten Intervalls innerhalb eines Vorgangs bzw. einer Phase zusammen. Das Intervall kann mit Bezug auf eine Zeit (z.B. 2 Stunden), eine Menge (z.B. 5 Behälter) oder ein frei wählbares Ereignis definiert sein.

In den QM-Daten des Rezeptkopfs entscheiden Sie,

  • ob Sie Prüfpunkte verwenden

  • welche Feldkombination Sie zur Identifikation der Prüfpunkte verwenden (z.B. Behälter und Schicht )

  • ob Sie die dem Prüfpunkten zugeordneten Produktmengen zu Teillosen und Chargen zusammenfassen wollen

Siehe auch:

Dokumentation QM - Qualitätsmanagement , Abschnitt Anfang des Navigationspfads Qualitätsmanagement in den logistischen Prozessen Navigationsschritt Qualitätsmanagement in der Produktion Ende des Navigationspfads

Dynamisierung des Prüfumfangs

Mit Hilfe der Dynamisierung können Sie den Prüfumfang wie folgt an die erwartete Qualitätslage anpassen:

Mit einer Dynamisierungsregel legen Sie die Bedingungen für eine Verschärfung bzw. Reduzierung der Prüfung fest. Anhand dieser Regel wertet das System die Anzahl und die Ergebnisse der letzten Prüfungen aus. Aus der so ermittelten Prüfschärfe bestimmt es mit Hilfe eines Stichprobenverfahrens sowie ggf. weiterer Dynamisierungskriterien den Prüfumfang für die einzelnen Merkmale.

Im den QM-Daten des Rezeptkopfs legen Sie fest,

  • ob der Prüfumfang dynamisiert wird

  • ob die Dynamisierung auf Ebene des Prüfloses ausgeführt wird oder zu den Prüfmerkmalen, d.h. mit unterschiedlichen Dynamisierungsregeln für die einzelnen Merkmale

  • welche Dynamisierungsregel verwendet wird

Bei Dynamisierung auf Merkmalebene dient dieser Wert lediglich als Vorschlag für die Dynamisierungsregel der Merkmale.

  • welche Dynamisierungskriterien bei der Dynamisierung auf Losebene zusätzlich in die Stichprobenermittlung einfließen, z.B. Lieferant oder Hersteller

Das Stichprobenverfahren ordnen Sie immer zum Merkmal zu.

Siehe auch:

Dokumentation QM - Qualitätsmanagement , Abschnitt Anfang des Navigationspfads Grunddaten Navigationsschritt Dynamisierung Ende des Navigationspfads

Externe Numerierung bei der Ergebniserfassung

Für die Ergebniserfassung legen Sie im Rezeptkopf fest,

  • ob der Prüfer für Einzelwerte eine externe Nummer vergeben kann oder muß

  • ob die externe Nummer eindeutig sein muß

Aktivitäten

Um QM-Daten zum Rezeptkopf zu bearbeiten, wählen Sie im Rezeptkopf Qualitätsmanagement .